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申請創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊特別審批的資料	admin 2016-4-28	023428	admin 2016-4-28 14:52
呼吸機類產(chǎn)品的注冊單元應(yīng)如何劃分	test4 2019-5-22	122672	test4 2019-5-22 17:15
申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所需具備的條件及資料	test4 2019-5-10	119448	test4 2019-5-10 11:56
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醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品技術(shù)要求的編寫要求	admin 2016-4-28	017668	admin 2016-4-28 14:43
關(guān)于碳酸氫鈉B干粉型號臨床評價文件提交	test4 2020-1-23	017579	test4 2020-1-23 11:17
醫(yī)用X射線診斷設(shè)備如適用于兒科人群，應(yīng)如何提交研究資料	test4 2020-1-11	017270	test4 2020-1-11 11:57
輸注類產(chǎn)品能否以細菌內(nèi)毒素指標來判定有無熱原反應(yīng)的潛在風(fēng)險	test4 2019-6-10	117269	test4 2019-6-10 09:52
可穿戴醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關(guān)說明	admin 2016-4-28	017071	admin 2016-4-28 14:30
與循環(huán)血液接觸的醫(yī)療器械，是否將熱原和細菌內(nèi)毒素均列入產(chǎn)品技術(shù)要求	test4 2020-1-17	016439	test4 2020-1-17 17:05
濱海新區(qū)解讀醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序相關(guān)政策	test4 2018-6-14	116363	zhg 2018-6-15 10:19
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